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古典瞬間:朱元璋推行的鄉飲酒禮
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作者:暂无
来源:香港文汇报
年份:2013
期刊类型 :报纸
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描述:龔敏迪鄉飲酒禮,是由官府主持的鄉人聚會飲酒時的禮儀,自先秦出現以後,一直到清朝光緒年間才被廢止。其作用是勸勵人們尊敬長老,強調尊卑之序。有了科舉考試之後,也通行於儒學。《新唐書.禮樂誌》載,唐太宗時
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全国首次朱元璋学术研讨会在皖闭幕
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作者:李琳琦
来源:中国史研究动态
年份:1991
期刊类型 :期刊
关键词:
科研机构 朱元璋 高等院校 凤阳县 著名学者 文物管理所 学术研讨会 历史学会
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描述:由安徽师大、中国明史学会、滁州师专、蚌埠历史学会和凤阳县文物管理所联合主办的全国首次朱元璋学术研讨会,于1990年10月20日至23日在安徽省凤阳县召开。来自全国各地20多所高等院校和科研机构的有关专家、学者近60人参加了这次研讨会。中国明史学会会长、著名学者王毓铨教授发来了贺信。
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皖浙两省部分地区宠物犬芽囊原虫的感染情况
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作者:李文超 汪凯 秦勉 刘宗华 袁敢 刘德义 顾有方
来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志
年份:2016
期刊类型 :期刊
关键词:
宠物犬 芽囊原虫 基因亚型 浙江 安徽
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描述:目的了解安徽省和浙江省部分地区宠物犬感染芽囊原虫的情况。方法 2013年4-12月从安徽省合肥市包河区、宣城市宣州区、滁州市凤阳县和明光市、蚌埠市龙子湖区、宿州市泗县,以及浙江省杭州市余杭区的宠物门诊采集新鲜宠物犬粪样。采用镜检法和基于芽囊原虫SSU r DNA基因的巢式PCR和单步PCR法分别进行检测,并对扩增产物进行测序和分析,确定芽囊原虫的基因型。结果共采集315份粪样,镜检、巢式PCR和单步PCR检测,芽囊原虫的感染率分别为1.3%(4/315)、1.9%(6/315)和1.9%(6/315)。两
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酒泉肃州区甜叶菊的推广及应对问题的技术措施
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作者:韩志忠 张国森 蒋宏 殷学云 祁伟林
来源:中国糖料
年份:2016
期刊类型 :期刊
关键词:
肃州区 甜叶菊 技术措施 问题 推广
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描述:综合分析甜叶菊得以推广的原因,理清了甜叶菊推广中存在的问题,结合现代农业发展的要求,提出应对问题的技术措施。做大做强甜叶菊产业,确保甜叶菊产业健康、快速、可持续发展。
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明光市 查获假冒名酒27件
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作者:暂无
来源:华夏酒报
年份:2007
期刊类型 :报纸
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描述:明光市广播电视、公安、工商等部门,近日联合展开卫星电视广播地面接收设施(俗称“卫星小锅”)专项整治活动,为迎接党的十七大胜利召开,创造良好的收视环境。该市对城乡所有广播电视播出单位和安装使用卫星地面接收设施的单位个人进行清查,拆除卫星天线68座,收缴高频头54个,数字接收机24台,查处违法销售门点3
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汪道涵举行盛大酒会答谢新加坡各界人士
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作者:暂无
来源:中国新闻
年份:1993
期刊类型 :期刊
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描述:汪道涵举行盛大酒会答谢新加坡各界人士
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明初朱元璋下令 建16座大酒楼 接待使臣
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作者:暂无
来源:南京日报
年份:2013
期刊类型 :报纸
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描述:作为一个大都会,自然少不了“达官健吏,日夜驰骛于其间”,“市魁驵侩,千百嘈其中”。那么,明清时期外地人来南京住在哪儿?应该是考虑到这一点,明太祖朱元璋定鼎南京后,在进行新帝都建设时,命工部建造了集贤楼、乐民楼、轻烟楼、淡粉楼、醉仙楼、鹤鸣楼等16座大酒楼。这16座官方投资修建的大酒楼,或在城中商业繁
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商标盯上历史名人 “朱元璋”又被抢注成白酒
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作者:暂无
来源:今日科技报道
年份:2005
期刊类型 :报纸
关键词:
孙权 历史名人 朱元璋 文化底蕴 商标保护 白酒 事务所 曹雪芹 南京 关系密切
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描述:本报讯前不久一款名曰“朱元璋”的白酒,让不少人着实吃了一惊。近日经过一番调查才发现,原来注册历史名人商标也渐渐形成一股风尚。从王羲之到孙权,从顾恺之到刘伯温,在南京某历史专家提供的12位与南京关系密切的历史名人中,有6位已经被注册为商标了,他们分别是孙权、周瑜、徐达、刘伯温、朱元璋和曹雪芹。记者在时
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感谢新加坡各界人士 汪道涵举行告别酒会
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作者:蔡锡梅端木来娣
来源:人民日报
年份:1993
期刊类型 :报纸
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描述:黄河三角洲与长江三角洲要携手开发汪道涵、韩哲一、杨堤、王兴等来我市考察,张敬涛陪同本报讯5月4日至6日,上海市政府顾问汪道涵,全国政协常委韩哲一、杨堤、上海市政协副主席王兴等一行11人来我市考察。原山东省副省长张敬涛陪同。汪道涵曾任上海市市长,韩哲一、杨堤曾分别任上海市委书记、副书记。汪道涵一行在市
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皖浙两省部分地区宠物犬肠道中犬新孢子虫的感染情况
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作者:李文超 刘德义 周力 曹佳彤 梅楠 张衡 陈程 陈涛 韩敏敏 张威 凡自来 顾有方
来源:中国寄生虫学与寄生虫病杂志
年份:2015
期刊类型 :期刊
关键词:
犬新孢子虫 巢式PCR 宠物犬 浙江 内转录间隔区1 安徽
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描述:门诊采集315份新鲜宠物犬粪样。所有样品处理后先采用基于犬新孢子虫特异基因NCLI-004830的巢式PCR方法进行检测,随后对阳性样品进行PCR扩增和分析其内转录间隔区1(ITS1)序列以进一步验证