检索结果相关分组
- 甜叶菊SRAP分子技术优化及亲缘关系分析
- 作者：胡能兵 何克勤 张子学 林平 隋益虎 周玉丽 崔广荣 来源：安徽科技学院学报 年份：2012 期刊类型 ：期刊 关键词： 相关序列扩增多态性 甜叶菊 亲缘关系 优化
- 描述： 0.8μL,10μmol/L的前后引物各0.75μL,20ng的模板DNA 1μL,5U Taq聚合酶;品种内遗传
- 甜叶菊随机扩增多态性DNA技术优化及亲缘关系研究
- 作者：胡能兵 何克勤 张子学 林平 隋益虎 崔广荣 来源：食品工业科技 年份：2012 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 亲缘关系 优化 随机扩增多态性DNA
- 描述：15mmol/LMgCl2)溶液3μL,2.5mmol/L的dNTPS1.2μL,10μmol/L的引物1μL,20ng的模板DNA1μL,1UTaq聚合酶;热循环程序为:94℃预变性4min,94
- 甜叶菊RAPD反应体系的优化
- 作者：胡能兵 何克勤 张子学 林平 隋益虎 崔广荣 来源：激光生物学报 年份：2011 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 RAPD 优化
- 描述：/L的dNTPS 1.2μL,10μmol/L的引物1μL,20 ng的模板DNA 1μL,1 U Taq聚合酶;热循环程序为:94℃预变性4 min,94℃变性30 s,35℃退火30 s,72℃C延伸1 min,40个循环,最后72℃延伸7 min。
- 甜叶菊组织培养研究进展
- 作者：周玉丽 崔广荣 张子学 胡能兵 何克勤 林平 舒英杰 来源：中国糖料 年份：2012 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 组织培养 研究进展
- 描述：从无菌繁殖体系、培养基和培养条件的选择、愈伤组织的诱导与分化、芽分化和继代增殖培养、生根培养及组培苗的移栽等方面综述了甜叶菊组织培养方面的研究,并提出了甜叶菊组织培养的研究方向。
- 甜叶菊的组织培养
- 作者：崔广荣 何克勤 胡能兵 林平 张子学 王其斌 简善亮 来源：安徽科技学院学报 年份：2011 期刊类型 ：期刊 关键词： 植物生长调节剂 甜叶菊 组织培养
- 描述：以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70%酒精和0.1%升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明7,0%酒精处理15～30s+0.1%升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1.0mg/L 6-BA+0.1～0.2mg/L NAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7.4;培养基中添加0.
- 微量元素及天然有机质对甜叶菊试管苗增殖和生长的影响
- 作者：崔广荣 何克勤 胡能兵 林平 张子学 王波 来源：安徽科技学院学报 年份：2012 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 微量元素 组织培养 MS培养基 有机质
- 描述：以甜叶菊试管苗为外植体,研究了MS培养基中微量元素对甜叶菊试管苗增殖、生根、生长及移栽等影响;同时也探讨了培养基中添加马铃薯汁、椰子汁、香蕉泥和水解乳蛋白等对试管苗增殖、生根、生长及移栽的影响。结果表明,微量元素对试管苗生长、增殖、生根产生重要作用,其中硼、锌、铜、铁的影响较为明显,尤其是锌元素是培养基中不可或缺的元素,它不仅影响试管苗的生长,而且对试管苗的移栽也产生较大影响,增加MS培养基中的锌元素的浓度,可促进试管苗的增殖、改善试管苗的质量;培养基中添加马铃薯汁、椰子汁、香蕉泥对试管苗的增殖具有一定的
- 甜叶菊多倍体离体诱导技术体系的建立
- 作者：王波 崔广荣 何克勤 胡能兵 林平 张子学 来源：热带作物学报 年份：2011 期刊类型 ：期刊 关键词： 离体培养 甜叶菊 多倍体 秋水仙素
- 描述：以甜叶菊茎段为外植体,用不同浓度的秋水仙素在试管苗茎段再生植株过程中进行不同时间处理,探讨适合于甜叶菊离体多倍体诱导的最佳秋水仙素处理时间和浓度,初步建立甜叶菊离体诱导多倍体的技术体系。结果表明,秋水仙素对甜叶菊植株形成影响较大,秋水仙素处理的最佳剂量为0.1%处理3 d,再生植株总数高且多倍体比率达42.3%;同时,再生苗生根也受到了一定影响;多倍体苗叶片厚实、颜色较深、植株矮化,气孔增大,单位面积气孔数较少;多倍体细胞核体积增大,染色体数加倍。
- 甜叶菊甲基磺酸乙酯离体诱变及耐盐变异体的SRAP检测
- 作者：周玉丽 崔广荣 胡能兵 何克勤 林平 舒英杰 来源：中草药 年份：2014 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 EMS诱变 耐盐变异体 皖甜1号 SRAP标记
- 描述：目的建立甜叶菊甲基磺酸乙酯(EMS)离体诱变体系,通过SRAP检测鉴定获得甜叶菊耐盐突变体。方法将"皖甜1号"-B1甜叶菊组培苗茎段接种在含有不同质量浓度Na Cl的MS培养基中,进行耐盐临界Na
- 甜叶菊种质离体保存后的DNA甲基化研究
- 作者：何克勤 程晓紊 胡能兵 周玉丽 宋桂成 崔广荣 来源：中药材 年份：2016 期刊类型 ：期刊 关键词： 甜叶菊 DNA甲基化 甘露醇 多效唑 种质保存
- 描述：目的:以甜叶菊组培苗为材料,研究培养温度、甘露醇及多效唑等三个因素对种质保存时再生苗生长的影响,并检测离体保存过程中甲基化水平与模式的变化。方法:离体保存试验采用正交设计法,培养温度设定5、10、15℃3个温度,甘露醇浓度设定0、20、40g/L3个浓度,多效唑浓度设定0、0.4、0.8mg/L3个浓度;甲基化水平和模式的变化采用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)进行检测。结果:T4处理(10℃条件下添加20g/L的甘露醇)能有效地减缓甜叶菊种质的生长速度,并保持较高的存活率;与对照相比,保存6个月后各
- 甜叶菊NaN3离体诱变技术体系的建立
- 作者：何克勤 胡能兵 吴海东 姚军伟 徐礼森 崔广荣 来源：热带作物学报 年份：2012 期刊类型 ：期刊 关键词： 离体培养 甜叶菊 诱变 SRAP
- 描述：采用NaN3对甜叶菊离体培养的茎段进行诱变处理,通过对各处理下的再生苗进行SRAP检测,建立其离体诱变技术体系.结果显示,较低浓度的NAN3(3mg/L)诱变处理对再生苗伤害较小,随着诱变浓度的增加(3～7 mg/L),茎段死亡率也逐渐增加；SRAP分子检测发现,再生苗的DNA序列发生了不同程度的多态性变化,最高多态性比率为54.2％(3 mg/L处理20d).结果表明,较合适NaN3离体诱变技术体系为3mg/L处理20 d.